Ce înseamnă, de fapt, ALS. Mărturia emoţionantă a unui bolnav

Kelemen: Nu e vorba de România când candidează Iohannis la NATO. Rutte e cel mai cinic politician din Europa

Ciolacu negociază vânzarea de acțiuni TAROM la companii din Qatar și EAU

Gafa lui Ciolacu în Qatar: A vrut să spună „lecție”, a ieșit „erecție”

Ce a găsit Corpul de Control la Spitalul Pantelimon

Scandal la un liceu renumit din București

Răsturnare de situație în anchetele de la Spitalul Pantelimon

Incident la stația de metrou Piața Unirii. Toți călătorii au fost evacuați dintr-un tren

După ce și-a pierdut picioarele într-un atac rusesc, o fetiță de 12 ani din Ucraina a alergat la maraton pentru a ajuta un soldat

Digistoria – cele mai importante evenimente petrecute în 17 aprilie

„Întreaga mea viaţă am fost atât de îngrozit de ALS, pentru că e o boală care mi-a afectat familia. Bunica a avut-o. Mi-a fost ca o a doua mamă. Mama a fost diagnosticată când eu eram la liceu, iar acum cinci luni am fost diagnosticat şi eu, la 26 de ani. ALS mă sperie atât de tare, nici nu vă puteţi imagina. Urăsc să vorbesc despre asta. Urăsc! Probabil că de aceea nimeni nu vorbeşte despre boală. Pentru că e o adevărată provocare să priveşti, să vezi oameni. Nimeni nu vrea să vadă un om deprimat, care e pe moarte, care mai are de trăit între doi şi cinci ani. Nu vor să vorbească despre asta, pentru că nu vor să-şi strice ziua”, a spus Anthony Carbajal, diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică.

Acum mâinile mele au început să fie slăbite. Am probleme când îmi conduc maşina, să-mi închei nasturii la cămaşă. În cele din urmă, nu-mi voi mai putea folosi mâinile deloc. În cele din urmă, nu voi mai putea merge, nu voi mai putea vorbi sau respira fără ajutor. Şi acesta este adevărul despre ceea ce înseamnă ASL.