Cercetare. Riscul sindromului Down ar putea fi detectat printr-un nou test de sânge

Analiza ar putea reduce numărul de proceduri invazive şi îmbunăţi modul în care este detectată această afecţiune. Testul de sânge identifică fragmente mici de ADN din placentă şi din lichidul amniotic în fluxul sangvin al mamei.

În prezent, pentru a verifica dacă fătul dezvoltă sau nu sindromul Down, se ia în calcul vârsta mamei, se efectuează ecografii şi se analizează markerii sangvini. În cazul femeilor cu risc crescut de a naşte un copil care să sufere de sindromul Down se efectuează teste invazive - precum amniocenteza, procedura care implică riscul unui avort spontan.

Sindromul Down este provocat de prezenţa unui cromozom 21 suplimentar. Testul poate verifica dacă există copii suplimentare ale acestui cromozom.

Despre rezultatele acestui test se crede că sunt 99% corecte. Persoanele al căror test va da rezultate pozitive vor fi nevoite să urmeze procedurile invazive pentru a confirma diagnosticul.