Cercetătorii italieni au găsit soluția prin care s-ar putea bloca intrarea SARS-CoV-2 în organism
Cercetătorii italieni susțin că au descoperit calea de a bloca intrarea SARS-CoV-2 în organism. Noua tehnică, pe care au brevetat-o recent, încuie poarta de intrare a virusului în celule.
Un român ascuns în Italia a fost dat de gol de soție
Două românce primesc 100.000 de euro despăgubiri după ce sora lor a murit în Italia
Șoșoacă sfidează regulile doar în România. Atenționată de carabinieri în Italia, senatoarea a cedat
Șantier prăbușit în Italia. Printre victime se află și români
O italiancă a mințit că are cinci copii ca să scape de muncă
Alertă cu bombă la cel mai mare festival din Italia
Doi morți într-un carambol cu 100 de mașini în Italia
Părinți români judecați în Italia pentru că nu și-au trimis copilul la școală
Glumă proastă în Italia
Ar fi o soluție cel puțin de a încetini răspândirea virusului în organism și ar putea preveni formele grave ale bolii.
Oamenii de știință italieni lucrează acum la perfecționarea acestei tehnici pentru a obține un medicament de tip nou, pe lângă vaccinuri și anticorpii mono-clonali.
Ei estimează că primele tratamente ar putea fi gata în aproximativ doi ani.
Cercetătorii Paolo Ciana, Vincenzo Lionetti și Angelo Reggiani propun ca atenția să fie mutată de la caracteristicile virusului și ale proteinei Spike la calea prin care virusul ajunge în celule, și anume receptorul Ace2, pentru ca variantele noi care pot apărea să fie blocate.
Punctul de plecare au fost filamente de acizi nucleici numiți aptameri, capabili să se lege de molecule și proteine, scrie La Stampa.
Dacă filamentul de acid nucleic ocupă "încuietoarea" folosită de virus, acesta din urmă nu își poate acționa cheia și, în consecință, nu reușește să intre în celulă.
"În mai puțin de un an, prin impulsul emoțional pe care pandemia l-a generat și în noi cercetătorii, printre milioanele de miliarde de posibili candidați am identificat doi aptameri, adică două filamente de ADN, capabile să blocheze infecția: adevărate "măști" pentru celulele atacate de virus. Pentru a le face să devină un medicament, va trebui să facem aceste macromolecule să devină stabile, astfel încât să poată fi distribuite în țesuturile țintă și să demonstrăm siguranța tratamentului ", a declarat Paolo Ciana.
La rândul lui, Angelo Reggiani a observat că "aptamerii ADN oferă diferite avantaje, spre deosebire de un medicament convențional, și au timpi de producție mai rapizi".
"Noi credem că, dacă am reuși să stimulăm interesul pentru a ne ajuta în dezvoltarea acestei noi terapii, am putea ajunge la aprobarea unui nou aptamer anti-Covid-19 în termen de 24 de luni", a spus cercetătorul italian.
Editor : G.M.
Descarcă aplicația Digi24 și află cele mai importante știri ale zilei
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News