Agenţia Europeană pentru Medicamente, despre autorizarea vaccinului Oxford-AstraZeneca: posibil la sfârşitul lunii ianuarie
Data publicării:
Compania farmaceutică AstraZeneca. Foto: Getty Images
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) speră să decidă până la sfârșitul lunii ianuarie în privința autorizării vaccinului Oxford-AstraZeneca, a declarat șeful agenției, Emer Cooke, potrivit DPA şi AFP, preluate de Agerpres.
Directorul Agenției Europene a Medicamentului a anunțat vineri că aşteaptă ca producătorul Oxford-AstraZeneca să depună săptămâna viitoare o cerere pentru o autorizarea condiţionată a vaccinului împotriva COVID-19.
Decizia privind autorizarea vaccinului AstraZeneca/Oxford în Uniunea Europeană ar putea interveni la sfârşitul lunii ianuarie, a adăugat şeful EMA, în condiţiile în care agenţia se află sub presiunea statelor membre de a se dota cu suficiente vaccinuri în speranţa limitării propagării pandemiei.
Comisia Europeană urmează după aceea să aprobe oficial vaccinul, dar această procedură este considerată mai mult o formalitate.
Uniunea Europeană a anunțat vineri un nou acord cu Pfizer-BioNTech pentru achiziţionarea a încă 300 de milioane de doze de vaccin COVID. Noul acord dublează stocul de vaccinuri negociat cu Pfizer-BioNTech, la 600 de milioane de doze.
