Uniunea Europeană ar putea autoriza peste câteva zile tratamentul cu Remdesivir împotriva Covid-19, a anunțat directorul Agenției Europene a Medicamentului.
„S-ar putea ca autorizarea condiționată de plasare pe piață să fie emisă zilele acestea”, a declarat Guido Rasi, șeful AEM, potrivit Mediafax.
Autorizarea condiționată de plasare pe piață permite vânzarea unui medicament, Remdesivir în acest caz, timp de un an pe teritoriul UE, înainte de a apărea date despre eficiența lui și eventuale efecte adverse.
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă deja folosirea Remdesivir pentru anumiți pacienți, procedură utilizată și în SUA.
Compania Gilead, care produce Remdesivir, este deja în negocieri pentru fabricarea medicamentului pentru UE și Asia cel puțin până în 2022. Testele clinice au relevat că Remdesivir are efecte în cazul pacienților aflați în forme avansate ale bolii Covid-19 .
Editor: B.P.
