Cum se face screeningul genetic în sarcină

În primul trimestru de sarcină, după consultația inițială de confirmare a sarcinii, medicii recomandă o serie de teste ce trebuie efectuate în primul trimestru pentru a evalua felul în care se dezvoltă fătul. Aflăm mai multe despre aceste teste de la Dr. Laura Neacșu, medic specialist obstetrică-ginecologie.

Șoșoacă îi spune lui Putin, la Sankt Petersburg, că românii nu-l urăsc: „Nu vrem să ajutăm Ucraina, dar România e condusă de Bruxelles”

Primarul Constanței: E bine să învățăm din ultimele incidente cu drone, să securizăm teritoriul României

Nicușor Dan explică de ce l-a desemnat pe Eugen Tomac în funcția de premier: „Politica e o meserie”

Ce răspunde Nicușor Dan, întrebat de ce nu l-a desemnat prim-ministru pe Sorin Grindeanu

Miruță: Drona a fost observată în jurul orei 6.00 în portul Constanța, iar Ucraina a anunțat pierderea controlului abia la 10.00

Mărturii după explozia dronei maritime din portul Constanța: „Lucram pe navă, vă dați seama că ne-am speriat”

Prefectul județului Constanța, după incidentul din port: „A fost o explozie resimțită în tot municipiul, inclusiv până la Năvodari”

Șeful Armatei, generalul Gheorghiță Vlad, ajunge la instanță după acuzațiile DNA

Fraudă cu vacanțe fictive pentru a lua bani de la stat.

Medicul obstetrician poate recomanda anumite teste genetice în sarcină atunci când există factori de risc pentru apariția unor anomalii, precum vârsta avansată a părinților sau expunerea mamei la mediul toxic sau la diverse medicamente cu potențial teratogen. Pentru testele genetice, este important ca părinții să discute cu medicul genetician ce teste sunt utile în cazul lor și apoi să apeleze la specialist și pentru interpretarea rezultatelor.

Pentru screeningul inițial al cazurilor care ar beneficia de recomandarea de a efectua teste genetice prenatale, medicii obstetricieni indică efectuarea unui test de sânge numit dublu test, dar și o evaluare ecografică amănunțită, numită morfologie fetală. În cazul în care aceste teste de screening semnalează un risc crescut de anomalii genetice, medicul poate recomanda efectuarea testelor genetice din lichidul amniotic sau din vilozitățile coriale.

Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro