Tratament pentru copiii cu boli rare. Anunțul ministrului Sănătății

Toţi cei 54 de copii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună. Promisiunea a fost făcută de ministrul sănătății, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul este decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nu sunt decontate de stat.

Gerul se întoarce: ANM anunță două zile cu ninsori, polei și vânt

Tragedie în Italia: un român dispărut de două săptămâni, găsit mort la cascadele Tre Santi

Orașul în care zeci de oameni au protestat în fața primăriei, pentru că nu au apă caldă și căldură. Cum s-a ajuns în această situație

Arta confiscată în „Dosarul Tablourilor”, pentru care fostul ministru Darius Vâlcov a primit 5 ani de închisoare, expusă la Craiova

„Ușa vecinului era la mine, crăpată și ruptă în două”. Mărturiile locatarilor după explozia din Chitila

Accident ca în filme în Ilfov după ce o mașină a „zburat” peste un sens giratoriu. Explicațiile lui Titi Aur

Arhitectul șef de la Primăria Sectorului 5, acuzat de DNA că a primit 15.000 euro de la un om de afaceri

Explozie într-un bloc din Chitila: doi răniți și 40 de locatari evacuați în toiul nopții

Urmărire ca-n filme la Mănăstirea Humorului, după ce un bărbat a furat o mașină

„Din punctul meu de vedere, maximum o lună ar fi termenul pesimist, pentru că avem aprobările, avem protocoalele, rectificarea este făcută, urmează să se trimită filele de buget şi să se facă achiziţia. Eu sper ca birocrația să fie învinsă într-un final și lucrurile să se miște mai repede”, a spus Sorina Pintea la Digi 24.

„Întotdeauna se preiau în bugetele viitoare medicamentele deja existente pe listele de compensate. Pacienții vor beneficia de continuitate în tratament”, a adăugat ea.