Tratament pentru copiii cu boli rare. Anunțul ministrului Sănătății
Toţi cei 54 de copii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună. Promisiunea a fost făcută de ministrul sănătății, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul este decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nu sunt decontate de stat.
„Din punctul meu de vedere, maximum o lună ar fi termenul pesimist, pentru că avem aprobările, avem protocoalele, rectificarea este făcută, urmează să se trimită filele de buget şi să se facă achiziţia. Eu sper ca birocrația să fie învinsă într-un final și lucrurile să se miște mai repede”, a spus Sorina Pintea la Digi 24.
„Întotdeauna se preiau în bugetele viitoare medicamentele deja existente pe listele de compensate. Pacienții vor beneficia de continuitate în tratament”, a adăugat ea.
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News
