Testarea genetică în cazul unor tipuri de cancer ajută la reducerea riscului de dezvoltare a bolii. Când sunt indicate aceste analize
Evaluarea și testarea genetică în cazul unor tipuri de cancer ajută la reducerea riscului de dezvoltare a bolii. Cu ajutorul unor astfel de teste se poate face profilaxie personalizată și se poate determina un tratament personalizat. Când sunt indicate aceste analize, ne spune dr. Viorica Rădoi, medic primar genetică medicală.
Regele Charles și-a reluat activitățile publice
Mesaje emoționante transmise de britanici prințesei Kate
Un medic din Cluj a dat peste 3.000 de concedii medicale în 2023. Pentru ce afecțiuni s-au eliberat certificate
Avertismentul medicului Bob Djavan: Durerea nu trebuie să fiu un indicator al cancerului. Mergi acum la control
Un milion de cazuri de cancer nu au fost diagnosticate la timp
Tânără recuperată miraculos după ce intrase în comă și paralizase din cauza unei tumori
Dramele tăcute ale familiilor sărace
Franța: De ce cancerul ucide atâția copii?
Când va fi gata tunelul care va lega Europa de Africa
Unele forme de cancer pot avea factori de risc cu transmitere ereditară, adică pacienții cu rude apropiate diagnosticate cu anumite afecțiuni oncologice au un risc mai mare de a dezvolta, la rândul lor, respectiva boală. Este important de înțeles, însă, că riscul de boală nu este echivalent cu boala.
Pentru evaluarea riscului de transmitere a mutațiilor genetice asociate bolilor oncologice, este necesar un consult de genetică medicală. Medicul genetician va recomanda apoi, dacă este nevoie, efectuarea unor teste genetice specifice. În acest fel, pacienții pot afla dacă sunt predispuși la apariția unor forme de cancer și dacă există riscul de a transmite și urmașilor respectivele mutații genetice.
Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro
Descarcă aplicația Digi24 și află cele mai importante știri ale zilei
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News